miércoles, 27 de julio de 2011

ALBINISMO (Animales de Color Blanco y Sin Pigmentación).

ALBINISMO (Animales de Color Blanco y Sin Pigmentación).

Significado: Condición genética recesiva que se caracteriza por la incapacidad de síntesis de melanina resultando un pelo blanco y ojos de color.

Este tema lo encontrara muy interesante, ya que al haber visto en la calle muchas veces a mascotas con albinismo y la mayoria quiere conocer mas sobre estos animales que son normales, igual que los otros animales , pero no son tratadas así, sin que son excluidas por su dificultades de visión y apariencia física, también algo que a todos nos puede pasar como es el cáncer de piel que para las mescotas con albinismo puede llegar a ser muy peligroso, igual que a nosotros, si no se detecta oportunamente,  la rehabilitación ocular que para las animales con albinismo es tan
importante ya que uno de los sentidos mas afectado con el albinismo es la visión y segundo la perdida de la audición, tener mucho cuidado ya que según el tiempo de exposición al sol este penetra y hace daño en la piel.

NOTA: Los perros albinos no se puedan presentar a las exposiciones caninas.


A todos nos sorprende cuando vemos en la televisión un gato o perro albino ya que no es algo muy habitual  y que se da porque estos animales carecen de la melanina que es la sustancia que da color a la piel, ojos y demás partes del cuerpo del animal y de las personas por supuesto.

Se trata de un defecto genético y no de una enfermedad como piensan y desde luego no es muy común pero si se da en todas las especies animales.

Ver animales albinos desde luego despierta mucho la curiosidad de las personas ya que siempre ver un animal diferente al resto desde luego crea una mayor expectación.

Sufren por ser albinos no les pueden dar mucho la luz del sol ya que tienen un color de ojos muy claro y les molesta.

El albinismo, es una condición genética en la que hay una ausencia congénita de pigmentación (melanina) de ojos, piel y pelo en los seres humanos y en otros animales causado por una mutación en los genes.

Es hereditario; aparece con la combinación de los dos padres portadores del gen recesivo.

En los individuos no-albinos, los melanocitos transforman el aminoácido tirosina en la sustancia conocida como melanina. La melanina se distribuye por todo el cuerpo dando color y protección a la piel, el cabello y el iris del ojo.

Cuando el cuerpo es incapaz de producir esta sustancia o de distribuirla se produce la hipopigmentación, conocida como albinismo, la melanina se sintetiza tras una serie de reacciones enzimáticas (ruta metabólica) por las cuales se produce la transformación del mencionado aminoácido en melanina por acción de la enzima tirosinasa.

Los individuos albinos, tienen esta ruta metabólica interrumpida ya que su enzima tirosinasa no presenta actividad alguna o muy poca (tan poca que es insuficiente), de modo que no se produce la transformación y estos individuos no presentarán pigmentación.

Existen diferentes tipos de albinismo y algunos pueden ser rubios o tan solo presentar ojos claros pero no tener pelo rubio, por eso es incorrecto concluir que una animal albino tenga todas las características.

Hoy en día, está muy extendida esta condición genética en el mundo.

Tipos de Albinismo

Albinismo oculocutáneo

El albinismo oculocutáneo 1A se caracteriza por la hipopigmentación de la piel y el pelo y las características oculares varían encontrándolas en todos los tipos de albinismo, nistagmus, reducción de la pigmentación del iris, reducción de la pigmentación retinal, hipoplasia foveal asociada a reducción de la agudeza visual, reducción de la visión estereoscópica.

Individuos con albinismo oculocutáneo tipo 1A tienen el pelo blanco, piel clara e iris translúcidos que no oscurecen con la edad.

En el momento del nacimiento, los individuos con albinismo oculocutáneo 1B tienen el pelo blanco o amarillo claro que oscurece con la edad, piel blanca que desarrolla al tiempo cierto grado de pigmentación e iris azul que cambia a gris o verdoso con el paso del tiempo.

Albinismo completo

El albinismo completo se presenta cuando la carencia de la melanina se percibe en la piel, el cabello y los ojos; y es conocido también como tirosinasa-negativo. Estas personas presentan la piel y el cabello de color blanco y los ojos de un color rosado,rojos, azules,verdes. Si se exponen al sol no se broncean y pueden sufrir severas quemaduras.

Cuando una pareja ha tenido un hijo con albinismo, existe la posibilidad de realizar un análisis de ADN para que los futuros hijos no lo tengan, para esta prueba se realiza una amniocentesis (se extrae líquido amniótico), y una muestra de vellosidades coriónicas.

Lo importante antes de llevar a cabo este tipo de análisis es tomar conciencia que las mascotas con albinismo pueden adaptarse de manera perfecta a sus discapacidades y llevar adelante una vida normal.

La visión en animales albinos:
Dentro de los problemas más comunes podemos mencionar el desarrollo anormal de los ojos por la fata de pigmentación.

Estos problemas traen aparejados:
Nistagmo
Estrabismo
Ojo perezoso
Fotofobia
Miopía, con el paso del tiempo.
Tanto la retina, como la superficie interna del ojo que se encarga de recibir la luz no llegan a desarrollarse de manera correcta antes de que nazcan o durante su infancia.

Además, las señales nerviosas de la retina no llegan al cerebro de manera normal.

Otro inconveniente en la visión es que en la zona de color del ojo, al tener poca cantidad de pigmentos no se puede filtrar de manera completa la luz externa, por lo que vuelve al ojo con una sensibilidad especial.

Una cantidad importante de estas enfermedades pueden ser rehabilitadas mediante tratamientos específicos, que serán otorgados por un oftalmólogo en cada caso en particular.

A pesar de los adelantos de la medicina, en la actualidad, la cirugía no es una solución. Salvo en el caso de tener ojo perezoso.

La Fibrosis Quística o Mucovicidosis del Páncreas es la enfermedad hereditaria y recesiva más frecuente en animales de raza blanca.

Se caracteriza por la producción de un mucus espeso, insuficiencia pancreática exógena y electrolitos.

En ausencia de tratamiento es mortal y con tratamiento rara vez superan la adolescencia.

ENFERMEDADES ASOCIADAS A GENES DOMINANTES

Los casos son raros, a pesar de que por definición se expresan siempre, la razón es su dificultad para reproducirse de los gravemente afectados.

El enanismo acondroplásico es uno de los trastornos autosómicos dominante más comunes. Se caracteriza porque presenta aspecto desproporcionado, con tronco normal, extremidades inferiores muy cortas y grandes articulaciones.

La enfermedad de Huntington es autosómica y dominante, su resultado es la destrucción progresiva de las células del cerebro.

Si uno de los padres es heterocigoto (lo cual por supuesto implica que es enfermo) el 50% de los hijos tendrá el carácter y la enfermedad. Si es homocigoto el 100%. La enfermedad no se manifiesta hasta la edad de 3 años, aunque algunos fenómenos relacionados con la enfermedad pueden presentarse a los 2 años.

La Polidactilia o sindactilia es la presencia de seis dedos en manos o pies. Actualmente a menudo el dedo extra se extirpa quirúrgicamente al nacer y el individuo no conoce que es portador del carácter. No requiere tratamiento la de los dedos de la mano suele corregirse por medio de la cirugía.

ENFERMEDADES

 La ceguera y perdida del oido aflige machos y hembras,

Por hemofilia se conoce a un grupo de enfermedades en las cuales la sangre no coagula normalmente.
Diferentes factores sanguíneos intervienen en la coagulación, la hemofilia tipo A (la más común) puede ocasioar hepatitis.

Su síntoma se caracteriza por episodios repetidos de hemorragias internas espontáneas y hemorragias externas prolongadas tras cualquier herida por mínima que sea.

La distrofia muscular es un término que se aplica a una gran variedad de enfermedades del músculo. La más común es Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), afecta los músculos cardíacos y esqueléticos, como así también a algunas funciones mentales, los que la sufren mueren generalmente antes de los 3 años.

La falta de distrofina se acompaña con un proceso a nivel muscular conocido como fibrosis, que restringe el suministro de sangre al músculo que por lo tanto muere.

No existe tratamiento pero la fisioterapia puede ser útil en las formas de distrofia muscular de evolución lenta, en las que también puede considerarse la posibilidad de cirugía correctora.

Muchas veces los animales que tienen Albinismo, tienen padres con pelo y ojos normales.

Protección Solar

Las mascotas con albinismo deben disfrutan de un tiempo limitado de exposición al sol, lo mas dificultosa es la protección de la piel durante toda su vida, lo importante es prevenir el daño de la piel por quemaduras solares, ya que eso podria ocacionar cancer de piel.

Cánceres
Los cánceres de células escamosas son menos comunes en mascotas con albinismo pero son mucho más problemáticos. Parecen ser hinchazones firmes y rojas, las que aparecen en el cuero cabelludo, orejas, detrás de las manos y debajo del labio.

Si se detectan a tiempo pueden ser tratados con quimioterapia y/o cirujia. En un 3% de los afectados del cáncer de células escamosas, se dispersa por todo el cuerpo. Eso puede ser muy riesgoso ya que hay un tratamiento muy limitado.

Las personas con animales albinas pueden prevenir los problemas serios de cánceres de la piel al protegerse del sol, y examinando a su propia mascota en busca de  marcas irritadas que duran largo tiempo.

Síndrome de Hermansky-Pudlak

Es un tipo de albinismo que incluye síntomas relacionados con la sangre y los pulmones, puede incluir enfermedades inflamatorias de los intestinos o riñones.

Problemas Sanguíneos

Los problemas de resultan venir de células pequeñas que se juntan y tapan los canales que contiene sangre dañadas en cortaduras, raspaduras y moretones.

El uso de aspirinas o sustancias con aspirinas puede empeorar el problema, Algunos tienen problemas severos sanguíneos, también tiene hace que la sangre se coagule.

Este factor puede ser medido con un examen de sangre.

Enfermedades Pulmonares

También incluye enfermedades de los pulmones, muchos tienen Fibrosis Pulmonaria, esto significa que cicatrices aparecen en el tejido de los pulmones y restringen la inflación de estos.

Enfermedades inflamatorias de los Intestinos

Otro problema de este síndrome es la inflamación de las intestinos, que puede causar diarrea con sangre o dolores abdominales.

Parvovirus canino (Enteritis Hemorragica)

Parvovirus canino (Enteritis Hemorragica)

Parvovirus canino

El parvovirus es una de las enfermedades contagiosas más frecuentes en los perros, en algunos países es la enfermedad canina más común.

El parvovirus es causado por un virus que lleva el mismo nombre, esta enfermedad afecta el tracto digestivo de los perros y puede afectar el músculo cardíaco en cachorros muy jóvenes.(causando infartos fulminantes)

Afecta a caninos jóvenes a partir de las 6 semanas al perder la inmunidad maternal, es infrecuente en animales adultos porque ya deben están inmunizados por vacunación o infecciones subclínicas.

El período de incubación aproximado es de 5 días, el parvovirus fue identificado en 1978 y desde entonces se han encontrado cepas mutantes del virus.

Aunque existe una vacuna para prevenir la enfermedad, algunos perros vacunados enferman.

Transmisión del parvovirus canino

El parvovirus se transmite mediante las heces de perros infectados.

Dado que el virus es muy resistente a condiciones ambientales adversas, puede permanecer latente en el ambiente incluso por más de cinco meses, es resistente bajo condiciones climáticas extremas y puede sobrevivir durante largos periodos, meses e incluso años.

El virus del parvovirus canino también puede encontrarse en superficies y objetos que han estado en contacto con heces infectadas, tales como las suelas de los zapatos.

Otros animales, como insectos y roedores, pueden servir como vectores de transmisión del parvovirus canino.

Para controlar la enfermedad del parvovirus canino se emplean desinfectantes antivirales que matan y eliminan la enfermadad en los utensilios, fomites, ropa, calzado, zonas o lugares que se an contaminado por contacto directo con la mascota.

El parvovirus no es contagioso al Humano.

La presentación mas frecuente es la digestiva produciendo una gastroenteritis hemorragica viral , el virus infecta las células intestinales (los enterocitos) y se replica produciendo necrosis y muerte celular, mecanismo responsable la sintomatologia.

Síntomas y diagnóstico del parvovirus canino

Los síntomas del parvovirus canino pueden variar en intensidad para cada individuo, los perros adultos suelen ser más resistentes a la enfermedad y es frecuente que no presenten síntomas notorios.

En cambio, los cachorros menores a seis meses son altamente susceptibles al parvovirus y es frecuente que mueran si se contagian esta enfermedad.

Sin embargo, las medidas para tratar la deshidratación pueden empezar inmediatamente.

Algunas razas son más susceptibles al parvovirus por ejemplo:
Doberman
Rottweiller
Labrador
Pit bull
Chihuahueño
French Poodle o (Caniche)

Estas Razas suelen ser más susceptibles que otras razas a esta enfermedad.

Los síntomas del parvovirus canino son:
* Decaimiento y depresión (primeros días)
* Anorexia (perdida del apetito)
* Fiebre (entre 40 y 41 C)
* Vómitos (espumosos, como clara de huevo batida)
* Diarrea con sangre
* Deshidratación ( debido al vómito y la diarrea)

Debido a la fuerte deshidratación del perro o cachorro, la muerte suele ocurrir entre las 48 y las 72 horas desde que ocurren los primeros síntomas.

Los cachorritos mas pequeños son los que más sufren de shock y muerte que puede sobrevenir en cuestión de días después de haberse declarado la enfermedad.

Esta enfermedad tiene una alta morbilidad y mortalidad, con tratamiemto los indices de mortalidad reducen, se puede dar un diagnóstico inicial basándose en los signos clínicos, pero solo después de haber tomado en consideración las demás causas que pudiese provocar el vomito y la diarrea (diagnóstico diferencial), muchas veces es necesario confirmar el diagnóstico mediante test rapido o una prueba de laboratorio.

Este es un link que muestra la prueba diagnostica rapida para detección de parvovirus :  http://www.facebook.com/photo.php?fbid=107509212669613&set=a.107508946002973.21396.100002316051347&type=1&theater

La enfermedad es de incubación rápida y de curso agudo, o sea que el virus mata al animal en los primeros 3 días que empiesa la diarrea con sangre , si no lo hace, el cachorro formara defensas inmunológicas despues de 5 dias y destruye el virus.

Si el cachorro a partir del momento que realiza la primera deposición con sangre, sobrevive 7 días es muy probable que sobreviva, siendo muy críticos los primeros 2 a 4 días que es cuando, generalmente, se produce el desenlace fatal, si al cuarto día el cachorro deja de vomitar, camina, empieza a mover la cola, hay esperanzas de que se salve, pero es una enfermedad muy grave que nunca se sabe ciertamente que va a pasar en esos 7 días.

Otra forma de parvovirus mucho menos frecuente es la inflamación del corazón (miocarditis).

Los cachorros menores de tres meses pueden sufrir inflamación del corazón, en estos casos, no existe diarrea y el cachorro puede morir en unos pocos minutos o en pocos días.

Esta presentación ocurre sin sintomatología digestiva y la infeccion viral ocurre en las células musculares del corazón (miocardio), afecta animales muy jóvenes (semanas), y es una causa de muerte súbita , los cachorros que sobreviven pueden quedar con algún defecto cardíaco permanente y solo es cuestion de tiempo para que el daño cardíaco povoque  la muerte.


Al igual que en casi todas las infecciones víricas no hay tratamientos específicos todos son sintomáticos , consiste principalmente en combatir los síntomas por ejemplo revertir la deshidratación, reponiendo los líquidos y electrolitos perdidos, controlando mediante medicación apropiada los vómitos y la diarrea y evitando las infecciones secundarias con la administración de antibióticos.

Se recomienda prevenir la enfermedad con las respectivas vacunas que se aplican en el cachorro a partir de los 45 días de vida y llevar el plan de vacunación al día.

Este es un link que muestra la vacuna que previene y evita la enfermedad de parvovirus http://www.facebook.com/photo.php?fbid=107800799307121&set=a.107800505973817.21902.100002316051347&type=1&theater

Ell parvovirus produce una disminución de los glóbulos blancos, lo cual es una desventaja por que la mascota puede complicar su padecimiento con otras enfermedades de origen infeccioso (bacterias)

Prevención y tratamiento del parvovirus canino

Actualmente no existe una cura para eliminar el virus de un perro que ha sido contagiado de parvovirus.

El único tratamiento que se puede realizar consiste dar soporte vital al animal, para evitar la muerte por deshidratación.

Para tratar el parvovirus canino se suele mantener el balance de líquidos y electrólitos por vía intravenosa.

En casos menos severos también se pueden emplear inyecciones subcutáneas y reposición de líquidos por vía oral.

La reposición de líquidos y electrólitos es lo más importante en casos de parvovirus, ya que es la deshidratación lo que conduce a la muerte del perro.

Sin embargo, en algunos casos también puede ser necesario administrar antibióticos para prevenir infecciones oportunistas.

Debido a que el tratamiento del parvovirus canino es poco efectivo (existe una alta tasa de mortalidad), la mejor manera de combatir esta enfermedad es mediante la prevención.

La prevención del parvovirus canino se realiza mediante la vacunación del cachorro y perro adulto, y manteniendo la higiene de los lugares en que los perros viven y pasean.

El programa de vacunación debe decidirlo el veterinario y debe ser seguido estrictamente para reducir el riesgo de contagio.

Aún así, algunos perros vacunados contraen el parvovirus canino, por lo que la higiene y la desinfección no debe dejarse de lado.

ESTE ES UN LINK QUE MUESTRA EL DESINFECTANTE QUE SE UTILIZA PARA EVITAR ESTA ENFERMEDAD
(SI SU  MASCOTA TIENE ESTA ENFERMADAD O  FALLECIO DE PARVOVIRUS LE RECOMIENDO DESINFECTAR PARA EVITAR QUE SU MAS MASCOTAS QUE USTED ADQUIERA SE ENFERMEN).

http://www.facebook.com/photo.php?fbid=109794285774439&set=a.109794262441108.24335.100002316051347&type=1&theater

Trastornos del Bazo - Esplenomegalia (Agrandamiento del Bazo)

Trastornos del Bazo - Esplenomegalia (Agrandamiento del Bazo)

Trastornos del bazo
El bazo produce, controla, almacena y destruye células sanguíneas. Es un órgano esponjoso, suave y de color púrpura, casi tan grande como el puño; está localizado en la parte superior de la cavidad abdominal, justo debajo de las costillas, en el lado izquierdo.

El bazo funciona como dos órganos. La pulpa blanca es parte del sistema de defensa (inmune) y la pulpa roja elimina los materiales de desecho de la sangre, como los glóbulos rojos defectuosos.
Ciertos glóbulos blancos (los linfocitos) crean anticuerpos protectores y tienen un importante papel en la lucha contra la infección.

Los linfocitos se producen y maduran en la pulpa blanca.
La pulpa roja contiene otros glóbulos blancos (fagocitos) que ingieren material no deseado, como bacterias o células defectuosas, presentes en la sangre.

La pulpa roja controla los glóbulos rojos, determina cuáles son anormales o demasiado viejos o lesionados para funcionar de manera apropiada, y los destruye. En consecuencia, a la pulpa roja, a veces, le da el nombre de cementerio de glóbulos rojos.

La pulpa roja también sirve como depósito de elementos de la sangre, especialmente glóbulos blancos y plaquetas (partículas parecidas a las células que participan en la coagulación).

En muchos animales, la pulpa roja libera estos elementos en la sangre circulante cuando el organismo los necesita.
Si se extirpa el bazo (esplenectomía), el cuerpo pierde parte de su capacidad para producir anticuerpos y para eliminar bacterias de la sangre. En consecuencia, la capacidad del cuerpo para combatir las infecciones se encuentra reducida. Al cabo de poco tiempo otros órganos (principalmente el hígado) aumentan sus defensas para compensar esta pérdida, por lo que el riesgo de infección no dura toda la vida.

Bazo agrandado

Cuando el bazo se agranda (esplenomegalia), incrementa su capacidad de atrapar y almacenar células sanguíneas. La esplenomegalia puede reducir la cantidad de glóbulos rojos y blancos así como la cantidad de plaquetas presentes en la circulación.( Las PLAQUETAS evitan hemorragias y ayudan a la coagulacion de la sangre, cuando no se tiene o estas disminuyen se producen PETEQUIAS y EQUIMOSIS.
(Es el sangrado por debajo de la piel ocurre a partir de vasos sanguíneos rotos que forman diminutos puntos rojos, llamados petequias. La sangre también se puede acumular bajo el tejido en áreas planas más grandes, llamadas púrpura o en un área con hematomas grandes, llamada equimosis.)

Muchas enfermedades aumentan el tamaño del bazo, desde un cáncer de la sangre a infecciones crónicas.
Cuando el bazo agrandado atrapa gran cantidad de células sanguíneas anormales, éstas lo obstruyen e interfieren en su funcionamiento. Este proceso puede originar un círculo vicioso. Cuantas más células atrapa el bazo, más se agranda; y cuanto más se agranda, más células atrapa.

Cuando el bazo elimina demasiadas células sanguíneas de la circulación se le llama:
[ HIPERESPLENISMO] = ( "hiperfunción del bazo que se caracteriza por producir: 1.- Esplenomegalia, 2.- Disminución variable de la celularidad hemática (hematíes, plaquetas, leucocitos),3.- Aumento de células inmaduras en sangre, 4.- Médula ósea normal o con hiperplasia productora para compensar la destrucción esplénica").
El hiperesplenismo se produce por acumulación de la celularidad sanguínea en el bazo o por aumento de su destrucción al estar recubiertos de anticuerpos.

No toda esplenomegalia comienza con hiperesplenismo, pero sí todo hiperesplenismo cursa con esplenomegalia.
Es obvio que si el hiperesplenismo desaparece, se normalizan los parámetros citados, tras una esplenectomía.

La esplenomegalia  pueden originar distintos problemas, como anemia (escasa cantidad de glóbulos rojos), infecciones frecuentes (debido a la reducida cantidad de glóbulos blancos) y trastornos hemorrágicos (por falta de plaquetas).
Finalmente, el bazo demasiado agrandado también atrapa células sanguíneas normales y las destruye junto con las anormales.

Síntomas

El bazo agrandado no causa muchos síntomas y ninguno de ellos es demostrativo de la causa específica del trastorno. Debido a que el bazo agrandado se encuentra junto al estómago y lo presiona, el sujeto puede sentirse lleno después de haber merendado ligeramente o incluso cuando no ha ingerido nada.

También puede experimentar dolores de abdomen o espalda en el área del bazo; el dolor puede llegar al hombro izquierdo, sobre todo si algunas partes del bazo no reciben suficiente sangre y comienzan a destruirse.

Diagnóstico

Por lo general, el médico palpa el bazo agrandado durante una exploración física.
La radiografía de abdomen también revela el aumento de tamaño del bazo.
En algunos casos es necesario recurrir a la tomografía computadorizada (TC) para determinar el tamaño del bazo y la presión ejercida sobre otros órganos.
La resonancia magnética (RM) brinda información similar y también pone de manifiesto el flujo de sangre en el bazo.
Otros estudios especializados utilizan partículas ligeramente radiactivas para evaluar el tamaño del bazo y su función, así como para determinar si se están acumulando o destruyendo grandes cantidades de células sanguíneas.

Los análisis de sangre muestran una reducción de las cantidades de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
Cuando los glóbulos rojos son examinados al microscopio, la forma y el tamaño pueden proporcionar pistas sobre la causa del agrandamiento del bazo.
El examen de médula ósea puede detectar cáncer de las células sanguíneas (como leucemia o linfoma) o acumulación de sustancias no deseadas (como las enfermedades por depósito).

Estos trastornos pueden aumentar el tamaño del bazo.

Los valores de proteínas contribuyen a descartar enfermedades como mieloma múltiple, amiloidosis, paludismo, kala-azar, brucelosis, tuberculosis y sarcoidosis.

Se miden los valores de ácido úrico (producto de desecho presente en sangre y orina) y los de fosfatasa alcalina leucocitaria (enzima presente en algunas células sanguíneas) para determinar la presencia de ciertas leucemias y linfomas.

Los controles de la función del hígado contribuyen a determinar si existe lesión en el hígado además de la del bazo.

Tratamiento

Cuando es posible, el médico trata la enfermedad responsable del aumento del tamaño del bazo.
La extirpación del bazo por lo general no es necesaria y puede causar problemas, entre los que figura la susceptibilidad a infecciones graves.

Sin embargo, vale la pena correr estos riesgos en las situaciones críticas siguientes: cuando el bazo destruye los glóbulos rojos tan rápidamente que ocasiona anemia grave; cuando destruye depósitos de glóbulos blancos y plaquetas hasta el punto de que exista una tendencia a sufrir infecciones y hemorragias; cuando es tan grande que causa dolor o ejerce presión sobre otros órganos; o cuando es tan grande que algunas de sus partes sangran o mueren.

Como alternativa a la cirugía, a veces se utiliza la radioterapia para reducir el tamaño del bazo.

SI NO SE REALIZA LA CIRUGIA PUEDE EXISTIR LA POSIBILIDAD DE:

Roptura del bazo

Como el bazo se encuentra en la parte superior izquierda del abdomen, un golpe fuerte en el estómago puede romperlo, rasgando la membrana que lo recubre y su tejido interno.

La rotura del bazo es la complicación grave más frecuente de lesión abdominal causada por accidentes de tráfico, por deporte o por golpes.

Cuando se rompe el bazo, puede derramarse gran cantidad de sangre en el abdomen. La cápsula exterior del bazo puede contener la hemorragia temporalmente, pero debe realizarse una operación de inmediato para evitar una pérdida de sangre potencialmente mortal.

Síntomas

La rotura de bazo causa dolor abdominal. La sangre que se encuentra en el abdomen se comporta como un irritante y causa dolor a modo de reflejo, la musculatura abdominal se contrae y se vuelve tensa.

Si se pierde sangre gradualmente, no se manifiestan síntomas hasta que el suministro de sangre es tan escaso que la presión arterial baja o el oxígeno no llega al cerebro y al corazón.

Ello representa una emergencia que requiriere transfusiones de sangre inmediatas para mantener la circulación adecuada, así como una intervención quirúrgica para detener la pérdida de sangre; sin estos procedimientos el enfermo puede padecer un shock y fallecer.

Diagnóstico y tratamiento

Se llevan a cabo radiografías del abdomen para determinar si los síntomas pueden ser causados por otro trastorno que no sea la rotura del bazo. Se pueden realizar gammagrafías con material radiactivo para analizar el flujo de sangre y detectar la pérdida, o bien puede extraerse líquido abdominal con una aguja y analizarlo para confirmar si contiene sangre.

Cuando la sospecha de rotura del bazo es grande, se realiza una intervención quirúrgica de emergencia para detener la pérdida de sangre que puede llevar a la muerte. Habitualmente se extirpa el bazo por completo, pero a veces los cirujanos pueden cerrar una rotura pequeña para salvarlo.

Antes y después de la extirpación del bazo, se deben tomar ciertas precauciones para evitar la infección.

Por ejemplo, se aplican vacunas contra neumococos antes de la esplenectomía, siempre que sea posible, y, después de la intervención, se recomienda la vacunación para evitar enfermedades y también se recomienda profilaxis con antibióticos.

Esplenectomía  (Procedimiento).
La  cirugia abierta se realiza en casos de que haya traumatismos o si hay agrandamiento del bazo.Cualquier método se realiza bajo anestecia general. La vacunación se debe dar antes de la operación si es posible para minimizar el riesgo de infección post-extracción.

El bazo se encuentra desconectado de sus arterias. Los ligamentos que sostienen el bazo en su lugar se disecan y el organo se quita. En algunos casos, uno o varios bazos accesorios son descubiertos y extirpados durante la cirugia.
Las incisiones se cierran y cuando esté indicado, se deja un drenaje.

Al ser extirpado el bazo otras celulas del cuerpo deberán cumplir sus funciones. Sin embargo, sin el bazo, presenta mayor riesgo de contraer infecciones graves; en especial, las provocadas por las bacterias.

El paciente debe recibir la vacunas, despracitaciones, antibioticos.

Podría ocurrir un aumento de leucositos de la sangre. Después de la esplenectomía el recuento de plaquetas puede elevarse a niveles altos (trombositosis), dando lugar a un aumento en el riesgo de formación de coagulos potencialmente fatales.

Un paciente sin bazo puede tener un riesgo elevado de desarrollar diabetes posterior a la extracción. La esplenectomía también puede llevar a neutrofilia crónica.
Riesgos:
Los riesgos para cualquier cirugía son:

Coagulosde sangre en las piernas que pueden viajar a los pulmones
Problemas Respiratorios
Infección, incluyendo en la herida quirúrgica, los pulmones (neumonía), la vejiga o el riñón
Sangrado Hemorragia
Ataque Cardiaco o accidente cerebrovascular durante la cirugía
Reacciones a los medicamentos

Los riesgos o problemas que pueden ocurrir durante o poco después esta cirugía son:
Lesión a órganos cercanos, como el páncreas, el estómago y el colon
Aumento del riesgo de infección después de la esplenectomía (sepsis y otras infecciones posteriores a la esplenectomía; los niños tienen mayor riesgo que los adultos de sufrir esta infección)
Atelectasia pulmonar
Coágulo de sangre en la vena porta (una vena importante que lleva sangre el hígado)
Los riesgos son los mismos tanto para la esplenectomía laparoscópica como abierta.
hiperfunción del bazo que se caracteriza por producir:
  • Esplenomegalia
  • Disminución variable de la celularidad hemática (hematíes, plaquetas, leucocitos).
  • Aumento de células inmaduras en sangre.
  • Médula ósea normal o con hiperplasia productora para compensar la destrucción esplénica.
El hiperesplenismo se produce por acumulación de la celularidad sanguínea en el bazo o por aumento de su destrucción al estar recubiertos de anticuerpos.
No toda esplenomegalia comienza con hiperesplenismo, pero sí todo hiperesplenismo cursa con esplenomegalia. Es obvio que el hiperesplenismo desaparece, y se normalizan los parámetros citados, tras una esplenectomía.

Leucemia Felina (RESUMEN)

Leucemia Felina (RESUMEN)

Leucemia Felina

Los gatos infectados por el virus de la Leucemia Felina presentan, a menudo los siguientes signos clínicos: letargo, falta de apetito, respiración dificultosa, anemia; la cual se denota al observar las membranas mucosas pálidas
(encías, paladar e interior de los párpados).

Al ser esta una enfermedad de inmunodeficiencia, generalmente se relaciona a infecciones bacterianas, fúngicas(hongos), además un 30% de los gatos con una infección persistente por el virus de la leucemia felina desarrolla tumores.

Se transmite de gato a gato por mordedura (ya que el virus se elimina por saliva) o por contacto directo, como son los saludos o el acicalamiento de un gato a otro.

También se puede transmitir en el momento del nacimiento, y a través de la placenta o lactancia.

Prevención:
La vacunación periódica, (anualmente en gatos adultos), es imprescindible para controlar esta enfermedad .

La vacuna no protege contra las infecciónes secundarias, la finalidad de la vacuna es evitar la viremia y la formación de tumores.

Actualmente existen varias vacunas altamente efectivas, pero se debe realizar un análisis de sangre u otro test para evaluar si el paciente ha estado en contacto con la enfermedad, y luego proceder a la vacunación.

Se debe restringir la salida de los gatos, debido a que esto aumenta la exposición al virus.

La castración y esterilización ayudarán a restringir naturalmente las salidas de la mascota.

Se debe aislar del contacto con otros gatos a cualquier gatito que haya dado positivo a Leucemia.

También se debe vacunar al gato contra el resto de enfermedades víricas posibles, ya que es la única forma de reducir el riesgo de enfermedades secundarias.

Es una enfermedad de distribución mundial, afectando generalmente a gatos de vida libre y en mayor proporción a machos por el permanente contacto entre ellos y las permanentes peleas territoriales o reproductivas.

Los gatos jóvenes son más susceptibles.

La Fuente de infección de la leucemia felina son los animales enfermos en estado de viremia persistente o los portadores asintomáticos en estado de latencia en quienes la actividad viral puede reactivarse.

Orificios por donde se elimina la enfermedad:  boca y orificios nasales, en menor medida conducto galactóforo, uretra y ano. También las heridas o punciones se constituyen una via de contagio.

Vía de eliminación de la leucemia felina: especialmente la saliva y estornudos, pero también puede el virus ser eliminado por sangre, leche, heces y orina.

Vía de transmisión de la leucemia felina: la más importante es la directa por lamido, mordedura, contacto permanente y por medio del estornudo. También se puede dar la transplacentaria.

La indirecta por elementos contaminados puede darse, pero su importancia epidemiológica es relativa.

Orificios de entrada de la leucemia felina: por las conjuntivas oculares, mucosas nasales y bucal.

A pesar de ser la forma neoplásica más grave del gato, la mayoría de las muertes se producen por infecciones secundarias.

Factores como el sexo, la edad, estado fisiológico e inmunitario y carga vírica infectante, influyen en la patogenia, es decir en el proceso que sigue luego de la infección.

Una vez ingresado el virus realiza su primer replicación en tonsilas y ganglios faríngeos.

Si la carga vírica no es muy elevada y el gato se encuentra en buenas condiciones fisiológicas, puede montar una respuesta inmunológica que permite contener y neutralizar la infección.

En caso contrario se produce una viremia con replicación primero en bazo, ganglios linfáticos y tejido linfoideo del aparato digestivo, para luego continuar en médula ósea.

De esta manera retorna al torrente sanguíneo para invadir páncreas, tracto respiratorio e intestinal.

En el gato infectado con leucemia se pueden desarrollar los siguientes procesos:
1- Infección progresiva o virémicos persistentes : se presenta en el 30% de los gatos infectados, eliminan virus en forma permanente en niveles altos por saliva y sangre. Se estima q estos pacientes mueren en un plazo de 6 meses a 3 años.

2- Infecciones autolimitantes : se da en el 60% de los gatos cuando cuentan con altos niveles de anticuerpos en quienes la replicación viral es contenida. Estos animales pueden albergar virus pero son mínimas las posibilidades de reactivación.

3- Infecciones latentes : se presenta en el 5 a 10% de los infectados quienes mantienen el virus en estas condiciones por un tiempo de hasta 30 meses. Cuando el gato se encuentra en esta forma de infección no trasmite el virus.

Las infecciones intercurrentes, estrés y el uso de medicamentos como los corticoides son factores que activan la enfermedad cuando el virus se encuentra en estado de latencia, siendo una de sus causas más comunes durante el tiempo de gestación.

Independientemente de las formas citadas, cuando el virus llega a la médula, en la medida que aumente la producción de anticuerpos disminuye la replicación viral.

En una sujeción del proceso luego baja la tasa de anticuerpos aumentando la multiplicación del virus, manteniéndose esta fluctuación hasta que falla la respuesta inmune, lo que permite la clonación de células normales a neoplásicas desencadenándose la forma más severa de VileF .

Esta enfermedad tiene 2 presentaciones clínicas : a) forma neoplásica
                                                                                b) forma no neoplásica.

a) Forma neoplásica : se puede presentar de 2 maneras : linfoproliferativa y mieloproliferativa.

b) Forma no neoplásica : se puede presentar de distintas maneras :

1- Anemia aplástica
2- Leucopenia
3- Linfoadenopatías
4- Infecciones secundarias
5- Trastornos reproductivos
6- Osteocondromas
7- Glomerulonefropatías
8- Lesiones oculares
9- Incontinencia urinaria

Tratamiento leucemia felina:

 Al ser la enfermedad producida por un virus con efectos inmunosupresores, es fundamental un tratamiento integral del paciente que incluya dar una buena condición de vida, higiene, alimentación adecuada y control de parásitos internos y externos.

Existen fármacos que estimulan la inmunidad; los cuales pueden ayudar a curar, junto con los antibióticos adecuados, las infecciones secundarias, pero que no llegan a eliminar el virus del organismo del gato, por lo que siempre estará expuesto a recaídas.

Estos tratamientos tienen un alto costo económico.

Debido al alto grado de mortalidad que produce esta enfermedad, donde el 50% de los gatos mueren, debido a las enfermedades secundarias, en los siguientes 2 o 3 años el animal padecerá los estragos de la enfermedad.

Generalmente se indicará la EUTANASIA, con el fin de evitar sufrimiento innecesario del paciente y su posible transmición a otros gatos.

En cualquier caso será el veterinario el que aconseje lo más adecuado.

Este es un link de la vacuna para evitar esta enfermedad  chequenlo :
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Rinotraqueitis Viral Felina (RESUMEN)

Rinotraqueitis Viral Felina (RESUMEN)

Esta enfermedad es altamente contagiosa, es un complejo de dos virus y un hongo:

Herpes felino y Calicivirus (virus)
Clamidia (hongo)

Estos tres organismos atacan principalmente las vías respiratorias altas de los gatos.
     
 Los gatos con mayor riesgo de infectarse son los jóvenes  los no vacunados y los que viven en criaderos o comparten casa con otros felinos.

El contacto directo y con las secreciones de un gato infectado: saliva, orina, secresiones nasales, etcétera.
Son las principales vías de infección, ahora bien, el 80 % de los gatos infectados no desarrollan la enfermedad por meses o años, en cuanto a los que logran recuperarse, serán portadores durante toda su vida, por lo que es importante evitar el contacto con gatos sanos a los que pudiera infectar.

  Los animales infectados presentarán falta de apetito, fiebre y secreciones excesivas por nariz y ojos.


En todo caso, si notas alguno de los signos señalados lleva a tu gato al veterinario para que le asigne un tratamiento de sostén, que lo ayudará a lograr una recuperación más rápida y a evitar mayores complicaciones.

Afecta gatos de cualquier edad, pero se da más en el rango  comprendido entre las 6 y 12 semanas de vida.

El virus se disemina rápidamente en poblaciones de gatos. Ingresa al organismo por vía bucal, nasal o conjuntival y produce destrucción de las células epiteliales respiratorias y oculares.

Los individuos que superan la enfermedad quedan como portadores "sanos" durante varios años ya que el virus queda depositado en los ganglios nerviosos, principalmente el trigémino, cornetes nasales, tonsilas y paladar blando y son transmisores de la enfermedad.

Además puede haber infecciones bacterianas secundarias que pueden complicar el cuadro viral.

Entre los factores predisponentes tenemos el hacinamiento, estrés, falta de vacunación y la infección por el virus de la leucemia o inmunodeficiencia felina.

El período de incubación oscila entre 2 y 17 días.

Signos clínicos:
Fiebre, decaimiento, anorexia, estornudos, secreción nasal serosa o purulenta. rinitis y sinusitis crónica o recurrente con secreción purulenta,ocnjuntivitis serosa o purulenta con blefarospasmo, úlcera corneal.

En hembras preñadas puede producir aborto en diferentes etapas de la gestacióno infección fetal intrauterina con desarrollo de la enfermedad en el neonato.

El curso de la enfermedad varía entre 2 a 4 semanas.

Como secuela de esta enfermedad tenemos sinusitis crónica, cicatrización del conducto nasolagrimal con secreción ocular crónica, adherencias entre la conjuntiva y la córnea.

El diagnóstico se realiza por los signos clínicos.

Existen estudios de laboratorio en suero para determinar el título de anticuerpos de la enfermedad y estudios para aislamiento del virus  a partir de hisopados conjuntivales y faríngeos.

Como medida de prevención tenemos la vacunación a partir de la 8 semanas con un refuerzo a los 30 días y luego anualmente.

Estos son dos links donde pueden ver la vacuna para evitar esta enfermedad chequenlo:

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Clamidiasis Felina (RESUMEN)

Clamidiasis Felina (RESUMEN)

Clamidiasis Felina

Son un conjunto de virus y bacterias que afectan el aparato respiratorio de los gatos, producidas por diferentes virus y bacterias que pueden actuar solos o por asociación.

El complejo respiratorio, en su conjunto, se expresa a través de signos comunes y propios de los órganos que afecta, porque esta es la única respuesta posible de acuerdo a la localización anatómica (ojos, nariz, etc.).

La enfermedad se caracteriza principalmente por una conjuntivitis persistente y en ocasiones por una ligera rinitis.

Las pocas lesiones pulmonares, no son notables, la enfermedad suele aparecer en animales jovenes, aunque también puede afectar gatos adultos.

El periodo de incubación esta entre 3 y 10 días.

Inicialmente aparece una descarga ocular con gran molestia y conjuntivitis.

Al principio, puede ser afectado un solo ojo.

Los gatos más afectados, pueden presentar síntomas más graves y desarrollar lesiones importantes en los ojos como por ejemplo úlceras de cornea y edema conjuntival, tos, estornudos, a conjuntivitis puede persistir por unos 40 días.

Esta enfermedad puede afectar al aparato genital de los gatos, la forma de transmisión de la clamidiasis es por contacto directo, por las secreciones conjuntivales o nasales.

En gatos que han sufrido la enfermedad, son probables las recaídas cuando por diferentes motivos las defensas orgánicas disminuyen, que se ocasionan por estrés.

Las vacunas confieren una buena protección, aunque no es completa y se aconseja la revacunación

Sintomas:
• Conjuntivitis
• Secreción conjuntival purulenta en los cantos
• Bordes palpebrales depilados

La mayor concentración de bacterias está en el epitelio conjuntival, un hecho de importancia para entender la diseminación de la enfermedad, es que el contagio es directo entre enfermos o portadores asintomáticos.

En el  período de incubación curso es crónico, es decir no se autolimita, empeora cada dia que pasa la mascota con la enfermedad

Tanto portadores sanos como enfermos eliminan Clamydias principalmente con las lágrimas y las secreciones nasales, transmitiendo la enfermedad a individuos susceptibles.

En el caso de animales que cursaron la enfermedad y se reinfectan, esto se debe a que la inmunidad post infección es lábil.

El diagnóstico de Clamidia se confirma por medio de una prueba de ELlSA específica para felinos, que puede ser usada frente a cualquier signología del complejo respiratorio y que en caso de dar negativo, orientan el diagnóstico hacia la presencia del virus de la rinotraqueitis.

El pronóstico es bueno siempre y cuando no esté asociada al virus de la inmunosupresión.

Estos son dos links donde pueden ver la vacuna para evitar esta enfermedad chequenlo:

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Panleucopenia Felina (RESUMEN)

Panleucopenia Felina (RESUMEN)


Panleucopenia Felina

La Panleucopenia Felina es causada por el Parvovirus Felino (FPV).

Este virus permanece infeccioso por meses o años en el ambiente y es diseminado principalmente por la ruta fecal-oral.

Los fómites (por ej.: jaulas, platos de alimento, bandejas sanitarias, personal de atención de la salud) juegan un papel importante en la transmisión del organismo.

Los signos clínicos de la infección incluyen letargo, anorexia, vómitos, diarrea, fiebre y profunda panleucopenia;
la mortalidad es mayor en animales susceptibles jóvenes.

Se presenta diarrea sanguinolenta y anemia por la gran destrucción de células derivadas de la médula ósea (eritrocitos y leucocitos). Al haber un bajo nivel de glóbulos blancos, el sistema inmunológico se ve comprometido y el animal está expuesto a cualquier infección secundaria.

Las gatas gestantes que contraen la enfermedad en el primer tercio de gestación presenta aborto, mientras que en las últimas etapas la infección no produce la muerte del feto, los gatos nacen con daño neuronal severo debido a que el virus se replica en el cerebro de éstos.

Los gatitos de menos de 4 meses de edad que llegan a contraer el virus frecuentemente mueren, en cambio los adultos no muestran signos de la enfermedad en la mayoría de los casos.

El tratamiento se limita a gatos mayores de dos meses, ya que si tienen menos edad el pronóstico es muy desfavorable.  Si el gato sobrevive las primeras 48 horas, la recuperación suele ser exitosa.

La vacunación contra FPV es recomendada en todos los gatos.

La vacuna que se aplica a partir del segundo mes de nacido el gato, y se deben revacunar a los 3 meses de edad, y despues cada año.

El virus puede permanecer hasta por un año activo en el medio ambiente, por lo cual es importante la desinfección antiviral antes de introducir otro gato en el lugar donde se ha presentado la enfermedad.

La inmunidad hacia la Panleucopenia Felina se obtiene principalmente a través de la respuesta de los anticuerpos a la infección natural, por vacunación o por transferencia pasiva de anticuerpos maternales a los gatitos.

Los anticuerpos maternales pueden interferir con la inmunización cuando los títulos de anticuerpos son altos en el período neonatal.

Los títulos de anticuerpos maternos generalmente disminuyen lo suficiente para permitir la inmunización alrededor de las 8 semanas de vida.

La inmunidad proporcionada por las vacunas de Panleucopenia Felina se considera excelente, y la mayoría de los animales quedan completamente protegidos de la infección y de la enfermedad clínica.

Se ha encontrado recientemente que algunos gatos con una enfermedad tipo panleucopenia estaban infectados con parvovirus canino (CPV-2b).

Los estudios demuestran que las vacunas contra Panleucopenia Felina proveen una inmunización excelente también contra el CPV-2b, por lo que la infección con parvovirus canino no debe ser una preocupación en gatos inmunizados por vacunación contra FPV.

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